Normativa GMP

GMP Normativa

La normativa GMP representa una evolución en nuestra sociedad hacia la seguridad y la calidad en la automatización de procesos. 

En este artículo desarrollaremos qué significa GMP, normativa que garantiza la seguridad de productos que consumimos diariamente. El hecho de que tanto medicamentos, como alimentos o cosméticos sean fiables, eficaces y de calidad, equivale a una sociedad más saludable y sostenible.

Normativa GMP

¿Qué significa GMP, qué es?

GMP es el acrónimo de Good Manufacturing Practice, proveniente del inglés. En castellano se la conoce como NCF o Normas de Correcta Fabricación, y en otras circunstancias, como BPF o Buenas Prácticas de Fabricación. La expresión GMP en sí una condición muy popular en la industria farmacéutica. Toda empresa del sector requiere tener aprobada la certificación GMP, para ser capaz de generar y ofrecer sus propios productos al mercado.

En la industria de fabricación de consumibles para personas y/o animales, GMP se incluye dentro de las buenas prácticas de fabricación (GxP) siglas que incluyen: GLP, buenas prácticas de laboratorio, GCP, buenas prácticas clínicas y GDP o buenas prácticas de distribución.

¿Qué son las GMP en sí?

Como hemos dicho, la normas GMP establecen una serie de estándares y pautas que han de acometer los fabricantes para garantizar la calidad y seguridad de los productos producidos.

Como hemos dicho, la <strong>normas GMP</strong> establecen una serie de estándares y pautas que han de acometer los fabricantes para garantizar la calidad y seguridad de los productos producidos.

La normativa GMP se basa en la normativa europea: reales decretos, reglamentos y normas de la Conferencia Internacional de Armonización, que incluyen las pautas a seguir para la correcta fabricación de productos médicos o alimentarios, tanto humanos como veterinarios.

A día de hoy, entre estas normas GMP encontramos protocolos para la regulación de laboratorios farmacéuticos, así como medicamentos:

- Real Decreto 258/2019, y Real Decreto 824/2010-Reglamento de laboratorios farmacéuticos.

- Además hay normas BPF para medicamentos y aditivos propuestas por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH), y su ámbito de competencia incluye a los países que forman ICH (Unión Europea, Japón y Estados Unidos), aunque otros países como, por ejemplo, Australia o Canadá también las adoptan.

- A su vez, existen unos estándares GMP del Ministerio de Salud de España para la industria farmacéutica.

Normas GMP ¿Qué estándares GMP hay?

Para cumplir con los estándares de calidad requeridos por la normativa GMP, se pueden definir como principales los siguientes campos:

Uso de personal cualificado.

Instalaciones y equipo de trabajo.

Procesos de fabricación, distribución y almacenamiento.

Documentación y registro de actividades.

Controles de calidad de la producción.En la otra publicación definiremos más profundamente qué reglas y acciones determinan los estándares de las normas GMP.

Origen de la certificación GMP

De manera práctica, en Europa, las normativas GMP se implementaron primero en el Reino Unido durante la Segunda Guerra Mundial. La finalidad original era garantizar que los productos farmacéuticos fabricados cumplan con los estándares mínimos de seguridad y calidad. Desde entonces, se han implementado en muchos otros países.

No obstante, de manera oficial y patentadas, se establece su patente por la FDA (Food and Drug Administration, en español Administración de Alimentos y Medicamentos), con tal de regularizar la industria farmacéutica en los años 60.

Desde entonces, se han implementado GMP en varias industrias, alrededor del mundo con el objetivo de garantizar que los productos se produzcan, almacenen, manipulen y distribuyan de acuerdo a estándares de calidad establecidos. Los principales objetivos de GMP son la prevención de la contaminación, el control de la calidad, el cumplimiento de los estándares de seguridad y la garantía de una fabricación consistente.

Certificación GMP+

GMP+ es una certificación internacional concreta para los productores y suministradores de alimentos para animales. 

La certificación GMP+ establece unos estándares de seguridad y calidad para garantizar que los productos alimenticios para animales no contienen productos contaminantes, como los que provienen de la basura animal o los productos químicos.

Estos estándares se han desarrollado para garantizar el bienestar y la seguridad de los alimentos para animales, así como para prevenir los accidentes de seguridad alimentaria.

En resumen, GMP+ es diferente de GMP, ya que está específicamente diseñada para la industria de alimentos para animales. Los estándares de GMP para la industria farmacéutica y de alimentos son más amplios en su alcance, y cubren todas las áreas de producción, almacenamiento, manipulación y distribución de productos.

GMP en farmacéutica y otras industrias

GMP en farmacéutica

Como hemos dicho, la normativa GMP surgió como una respuesta a la creciente demanda de productos farmacéuticos de calidad y seguridad. Tal como la industria farmacéutica siguió desarrollándose y expandiéndose a otros sectores, los gobiernos y organismos reguladores adoptaron GMP para garantizar que distintos productos producidos en serie, cumplan con los estándares mínimos de seguridad y calidad.

Normativa GMP en otros sectores

A medida que la industria se ha desarrollado y ha abarcado otras áreas tales como la industria alimentaria y la fabricación de cosméticos y dispositivos médicos, la normativa GMP se ha extendido a dichas industrias. Así pues, estos mecanismos regulatorios garantizan que todos los productos sean seguros y de alta calidad. En conclusión, la normativa GMP se requiere para la seguridad de los consumidores y el cumplimiento de los requisitos regulatorios.



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